Fluorescencyjna cytometria przepływowa: kolejny krok w analizie ilościowej elementów upostaciowanych moczu
Szybka i dokładna analiza elementów upostaciowanych moczu: polega na zliczaniu i różnicowaniu tysięcy cząstek w moczu natywnym. Analiza moczu natywnego bez wirowania lub bez wstępnego przygotowania pozwala uniknąć najczęściej popełnianych błędów i sprawia, że badanie jest jeszcze bardziej wystandaryzowane.
Barwienie fluorescencyjne
Specyficzne dla kwasów nukleinowych (DNA) i struktur powierzchniowych (błon komórkowych) fluorochromy podkreślają cechy każdej cząstki, zwiększając różnorodność parametrów klinicznych, które mogą być raportowane.
Ogniskowanie hydrodynamiczne
Elementy upostaciowane moczu otoczone przez płyn opłaszczający przemieszczają się wzdłuż określonego toru, co zapewnia ich pojedynczy i prawidłowy pomiar.
Różnicowanie cząstek za pomocą lasera półprzewodnikowego
Wiązka lasera 488 nm oświetlając elementy upostaciowane generuje sygnały świetlne, skupiane i wychwytywane przez zestaw detektorów.
Unikalna „charakterystyka niczym odciski palców”
Wykryte sygnały świetlne są tłumaczone na specyficzne „zestawy unikalnych cech”, co umożliwia ich identyfikację i przypisanie do odpowiedniego parametru. Ostatecznie prowadzi to do ilościowego zliczenia danego parametru.
Skatergram
Wszystkie sygnały z jednego pomiaru są przypisywane do odpowiednich parametrów i prezentowane w postaci klastrów (chmur) na wykresie zwanym skatergramem.
