Reakcja wywołana przez odczynniki kanału WPC, zależy gównie od składu lipidów błonowych badanych komórek. Dojrzałe krwinki białe mają inny skład lipidów błonowych niż komórki niedojrzałe lub komórki reaktywne, więc są one bardziej wrażliwe na działanie odczynników. Błona komórkowa dojrzałych komórek jest bardziej przepuszczalna dla znacznika fluorescencyjnego, działającego w drugim etapie reakcji, dlatego sygnały odpowiadające objętości i fluorescencji komórek, są bezpośrednio związane z ich funkcjonalnością.

Odczynnik lizujący oddziałuje łagodnie na komórki blastyczne, ze względów na ich skład lipidów błonowych. W konsekwencji ich sygnały fluorescencji są stosunkowo niskie, natomiast sygnały dotyczące objętości wysokie, ponieważ komórki pozostają w stanie zbliżonym do natywnego. Z drugiej strony limfocyty nowotworowe, które są bardziej zróżnicowane, są bardziej podatne na działanie odczynnika na błony, co koreluje z wyższymi sygnałami fluorescencji i niższymi sygnałami objętości (z powodu obkurczania się komórek). Różnice te umożliwiają wiarygodną identyfikację stanów rozrostowych.

Sysmex Scattergram WPC Channel — Ryc. Skatergram z kanału WPC

Wartość dodana kanału WPC

Analiza w kanale WPC, dzięki wysokiej swoistości pomiaru umożliwia wykluczenie stanów rozrostowych, minimalizując w ten sposób liczbę wyników fałszywie dodatnich pochodzących z kanału XN-DIFF. Wykorzystanie kanału WPC usprawnia i przyspiesza diagnostykę poprzez zmniejszenie ilości czasochłonnych i kosztownych badań wykonywanych w celu weryfikacji próbek z podejrzeniem choroby nowotworowej.

Połączenie kanałów XN-DIFF i WPC zapewnia maksymalnie wydajne różnicowanie pomiędzy próbkami rozrostowymi i reaktywnymi, jak również dokładniejsze zobrazowanie stanu odpowiedzi immunologicznej z wykorzystaniem zaawansowanych parametrów stanu zapalnego, po wcześniejszym wykluczeniu stanów nowotworowych.

Opcjonalnie kanał WPC może być używany do ilościowego oznaczania krwiotwórczych komórek macierzystych.